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染色体是指人体内的细胞，由核蛋白组成，容易被碱性染料染成颜色，形状呈丝状或棒状，是遗传物质基因的载体。如果染色体发生了疾病，就会使患者的各个器官和智力发生明显的异常现象，是没有办法治疗和恢复的。
在婚前通过对染色体的检查，可以达到优生优育的目的。
病情描述：我老婆怀孕去医院检查医生说染色体异常，请问染色体异常导致胎停几率有多大？
这个几率还是很高的，因为染色体异常，可能会导致胎停，还有可能会出现流产，胎儿出现畸形的可能性也是很大的，染色体异常是没有办法预防的，是由于遗传的因素导致的，所以下一次怀孕的时候，应该去医院进一步的检查，最好是夫妻双方一同做一个DHA的检查。
病情描述：我有个朋友很不幸孩子出后检查到x染色体片段重复。请问x染色体片段重复严重吗？
这个还需要结合其他的检查结果来判断一下是否属于严重情况，但是染色体一般出现问题的时候，它都是比较严重的，属于一种遗传性或者是先天发育性的问题。建议带孩子到大型的医院再做一个检测，然后根据检测的结果判断一下病情，一般出现问题之后都可以进行适当的治疗或者是调理的。
病情描述：怀孕四个月时去做产检，说是胎儿的二十一，十八，十三染色体都是正常的，胎儿211813染色体是什么意思？
胎儿21 18 13染色体，应该指的是21~三体综合征，18~三体综合征，13~三体综合征。一般在怀孕11~13周加6的一段时间，需要做nt检查，就是做B超检查，测量胎儿颈部透明层的厚度，通过这个厚度来判断胎儿有没有染色体异常的几率。在怀孕中期的时候，需要做唐氏筛查，必要的时候做无创DNA检查。
病情描述：孩子出生之后做基因检测发现有染色体21pstk，染色体21pstk严重吗？
21pstk+又称之为21号染色体短臂随体柄加长，属于一种遗传多态性现象，大多没有临床意义。一般不会造成孩子功能上的异常。不用太紧张。目前可以对孩子进行全面体检。若没有其他畸形，一般问题不大。如果有再生育要求，建议在怀孕16~20周之间做羊水穿刺，对孩子染色体进行筛查。
病情描述：宝宝刚出生做了个染色体检查，结果我看不懂，y染色体微缺失报告单怎么看？
你好，这个染色体检查报告单，一般报告下面都是写好诊断的，染色体异常有缺失，错位等。这属于染色体有异常的，是需要遵医嘱进一步去大点的医院检查确诊的。建议如果宝宝也有其他不适，尽量是遵医嘱，针对性治疗的。这刚刚产后，你也多注意休息，保证足够的乳汁。
病情描述：孩子出生后做了检查，发现20号染色体异常，20号染色体异常严重吗？
20号染色体异常是需要重视的，因为染色体如果出现异常，会造成不孕或者是死胎畸形以及胎儿早产的情况，所以一定要结合染色体异常进行检查和明确。如果胎儿有发育迟缓的情况，很可能会导致智力发育障碍，或者是先天性畸形的情况，染色体异常一般和自身的因素有关。
病情描述：孩子出生后查出手脚有点畸形，染色体异常手脚脊柱身体畸形可以手术治疗吗？
孩子出生以后出现手脚有点畸形的情况，这是一种先天性的发育缺陷，对于是否能够手术治疗，需要根据根据具体的情况而定，如果是先天性的手或者脚缺如，大多是不能够手术治疗的，同时对于染色体异常的现象，通过手术治疗，是起不到治疗效果的。具体的治疗大多需要遵从当地的意见。
病情描述：宝宝出生之后，体检出九号染色体臂间倒位，九号染色体臂间倒位怎么办？
你好，9号染色体臂间到位，这个会引起一系列症状，具体什么表现，一般在优生遗传门诊咨询一下，通过查一些资料都可以知道的，但是这个基因疾病目前还没有太好的办法治疗，有什么问题只能先对症处理，具体情况还需要进一步再咨询一下新生儿科的或优生遗传门诊。
病情描述：宝宝满月时做全身检查，显示12号染色体三体嵌合，12号染色体三体嵌合会有什么影响?
至于有什么影响目前这种情况还不好说，通过单纯的这种染色体嵌合是没有办法具体判断的，所以还要根据身体的其他情况来进行判断才可以。一般情况下在孩子出生之前就可以检查出来染色体是否有一些异常的情况，大多数都是不建议保留胎儿的，避免它出现一些遗传性的疾病或者是基因方面的问题…
病情描述：查了一下宝宝的染色体，刚刚拿到结果不太懂，染色体inv是什么意思？
这种现象就是表示染色体倒位，是染色体结构异变的一种，当一条染色体发生断裂时，两断点之间的片段会旋转180度，然后重新连接导致基因重新排序，但不会导致基因改变，只是改变了基因的位置，临床上表型正常称为携带者，携带者可能正常，但在形成配子时可能出现异常，易导致死胎，流产及生…
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