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是一种染色体的异常，比较常见的先天愚型，正常人有23对染色体，每对染色体两条，18号染色体三体就是第18号染色体在减数分离时染色体不分离导致的比正常的两条多了一条，通常患有此病寿命比较短，即使存活下来也会伴有智力低下，肌张力高，脑积水等问题。
病情描述：朋友怀孕一周，去医院做孕检，医生说染色体是9qh,染色体9qh十的危害？
染色体出现这种情况它是属于基因方面的问题，这个是不好进行判断的，每个人出现问题之后的情况也会有所不同，还是建议先进行观察，另外就是在做好其他方面的检测，通过综合检测结果来进行判断，如果实在不行的话，就不建议保留这个孩子了，因为基因方面出现问题，后天是没有办法进行改变…
病情描述：结婚了，准备打算要小孩去医院做了检查。女方颜色体育场。女方染色体异常怎么办？
染色体在遗传物质的传递中起着重要的作用，染色体异常对妊娠影响很大。如果你想自然怀孕，就应该按时做孕检，做羊膜穿刺术更保险。但风险相对较大，会发生胎儿畸形、妊娠胎儿停育等结果。因此，我们应该弄清楚是什么导致染色体异常。如果是遗传因素，可以考虑试管受精。
病情描述：前两天产检，医生一直在说x丫染色体，我也没听懂，x丫染色体有什么区别？
XY染色体的区别就是胎儿的性别，它是决定孕中是男宝宝还是女宝宝的重要基因成分。一般情况下，如果怀的是女宝宝的话，性染色体正常会是XX,如果怀的是男宝宝的话，染色体正常会是XY。孕期应该保持更多的平常心，不管怀的是男宝宝女宝宝只要健健康康就好。
病情描述：做孕检的时候一切都正常但是孩子出生后却出现唐氏综合症的症状，染色体异常该怎么办？
确诊宝宝出现染色体异常的情况下，需要对病情进行详细的评估，针对具体病症及早进行康复治疗，染色体异常属于一种先天性疾病，目前尚无可以治愈的药物或方法，由于遗传因素或在孕早期时长期生活在不良的环境中，接触过放射性的污染源都可能会导致胎儿出现染色体异常的情况。
病情描述：男方染色体异常的表现
男方染色体异常通常会出现阴茎短小以及体毛较少的现象，有时还会出现性功能比较差以及睾丸生长较小，并且还会伴随皮肤白洁细腻以及性生活短的现象。如果出现这些情况，还应及时到医院进行染色体检查，根据检查结果采取对症的方式进行治疗，以免对影响到下一代，也可能会使宝宝出现染色体…
病情描述：刚才拿到染色体检查报告，胎儿13号18号21号染色体未见明显异常是正常了的吗？
根据目前的检测结果确实是正常的，但是不知道在其他方面有没有什么问题，其实染色体只要没有什么明显的异常，基本上孩子身体是不会出现太大问题的，染色体它是属于一种先天性的问题，出现之后也没有什么方法是可以治疗的，所以在这方面家长都是特别关注的一个问题。
病情描述：查了一下宝宝的染色体，刚刚拿到结果不太懂，染色体inv是什么意思？
这种现象就是表示染色体倒位，是染色体结构异变的一种，当一条染色体发生断裂时，两断点之间的片段会旋转180度，然后重新连接导致基因重新排序，但不会导致基因改变，只是改变了基因的位置，临床上表型正常称为携带者，携带者可能正常，但在形成配子时可能出现异常，易导致死胎，流产及生…
病情描述：宝宝满月时做全身检查，显示12号染色体三体嵌合，12号染色体三体嵌合会有什么影响?
至于有什么影响目前这种情况还不好说，通过单纯的这种染色体嵌合是没有办法具体判断的，所以还要根据身体的其他情况来进行判断才可以。一般情况下在孩子出生之前就可以检查出来染色体是否有一些异常的情况，大多数都是不建议保留胎儿的，避免它出现一些遗传性的疾病或者是基因方面的问题…
病情描述：孩子出生后发现是断掌，医生说可能是染色体异常，断掌是几号染色体异常？
断掌纹多出现于唐氏综合征的儿童身上，这种病症是多了一条21号染色体，是属于先天染色体发育异常的疾病，不过单丛掌纹上不能够直接确诊病症，需要做染色体相关的检查才能够确认，在新生儿筛查中就有检测唐氏儿的项目，如果确诊的话，家长可以通过治疗，有效的避免对孩子的大脑造成影响
病情描述：基因突变和染色体变异的区别
基因突变和染色体变异的区别是原因可能会存在有不相同，基因突变大多数是碱基出现了缺失或者改变，而染色体异常大多数是染色体结
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