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病情描述：宝宝刚刚出生，医生诊断21号染色体三体型，21号染色体三体型能不能治？
这个是染色体出现了异常的情况，所以是没有办法进行治疗的，平常的话我们就建议去一定要做唐氏筛查，这样的话可以有效的避免唐氏综合症宝宝的出生，唐氏筛查是高风险的情况下，是建议去做无创DNA检测的，孩子出生以后，是没有办法进行治疗的，他们各方面的话发育都比较迟缓。
病情描述：生下来就有毛病，孩子染色体有问题，16号染色体缺失多少才严重？
染色体缺失本身就是不正常的。但是要看缺损的部分是否携带致病基因。很有可能会影响到孩子以后的智力以及生育等。既然确定存在染色体异常，目前是没有特别有效的治疗措施的。具体的情况需要结合孩子的检查结果才能确定，最好是带他到三甲医院的儿科做一下更详细的咨询。
病情描述：第四个多月做了羊水穿刺，查基因发现胚胎22号染色体三体是父母遗传的吗？
这个不一定是父母遗传来的，也有可能是胎儿在生长发育期间，因为某些原因导致染色体出现变异，一般在产检的时候检查出这种结果，是需要对夫妻双方做一个染色体检查的，如果也存在着这个问题，并且并没有表现出什么异常的情况，那么就不需要太过于担心胎儿的异常几率也是很小的。
病情描述：被查出肿瘤，经常会有种疼痛感，但是不强烈，肿瘤会导致染色体异常吗？
肿瘤它对人体影响是挺大的，有可能会出现染色体异常，现在对于肿瘤这方面的问题，大部分都是建议选择手术切除的方法，但是有些人由于病情的原因和身体的原因，没有办法进行手术的话，那么就可以采用其他的方法来治疗了，一旦发现身体出现肿瘤，必须要及时的治疗，防止病情越来越严重。
病情描述：染色体多态性是什么意思
染色体多态性属于染色体微小变异，一般是正常变异，不会发生表现异常，没有临床意义，比正常染色体多了一些或者是少了一些。如果做染色体检查核型多态性，跟胎儿畸形或者是停止发育、流产有很大关系，出现染色体异常的时候，应该做好避孕措施，同房的时候可以佩戴上安全套。
病情描述：我上周去医院做产检，医生说胎儿染色体异常临界风险要紧，我想知道这是什么意思。
其实往往很多早期流产的宝宝都是因为染色体异常所导致的。染色体也就是我们所说的基因遗传所导致的一些疾病，因为这些疾病在出生以后基本上是没有办法治疗的，所以如果在产检的时候发现宝宝存在染色体异常的情况，是十分重要的，需要进一步的检查，如果确诊宝宝是不能要的。
病情描述：男方染色体异常还可以生育吗
男方染色体异常就不可以生育，因为男性的染色体异常，相对来说精子的质量并不是特别好，容易导致胎儿的染色体异常，女性可能会出现流产，或者是胎儿有先天性愚型。对于男性染色体异常的情况下，可以通过胚胎种植前的遗传学进行诊断，能够有效地将风险比较大的胚胎给摘除，出正常的胚胎，…
病情描述：我有个朋友她的宝宝出生就好像不健康，医生说是染色体缺失。请问染色体缺失是什么意思？
染色体缺失是使身体内的染色体上缺少了一段，正常人的身体内有23对染色体，如果发生染色体减少或者是增多的情况，就可能会造成人体不正常，有些会表现在智力或者行为方面，染色体缺失可以致命，但是也可能是生理性的，如果家族没有遗传史，良性的一般比较多。
病情描述：新生儿去医院做检查，然后检查出染色体有问题，染色体疾病有哪些？
染色体疾病是比较多的，常见的有因为染色体的异常导致胎儿发育迟缓，治理障碍，畸形等，因为人体当中是有非常多的染色体的，而每一对的染色体的作用都是不一样的，因此所表现出来的症状也是不一样的，对于染色体的疾病大多都是没有办法进行治愈的，但是早期的进行干预多数也是有一定效果…
病情描述：怀孕5个月，孕检记过显示胎儿性染色体异常。胎儿性染色体异常胎儿还能不能要？
如果确实已经确诊宝宝存在性染色体异常的话，这个宝宝是不能要的，因为我们人体的染色体分为常染色体和性染色体，每个人性染色体只有一对，也就是这对儿染色体洁净，我们的性别，但是性染色体上面所带的遗传物质也是比较多的，如果出现异常的话，很可能宝宝出生以后，存在遗传性的疾病。
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