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病情描述：生完孩子后不知道做什么检查，请问新生儿出生后医生都做哪些检查？
一般宝宝在出生后，要抽足跟血，进行遗传性疾病，或者先天性问题的筛查，大人要做好，小宝宝的日常护理，尤其要做好脐带，每日用碘伏消毒，避免出现感染，还要及时进行母乳喂养，多让宝宝吸吮乳房，能够促进产妇乳汁分泌，多观察宝宝的面部，以及身体颜色变化，出现黄疸及时控制。
病情描述：检查染色体挂什么科
检查染色体通常需要去医院挂遗传科或者是生殖学科。如果家族当中出现男性过于矮小，肥胖或者是第二性发育异常等染色体异常现象，需要去医院化遗传科做染色体检查。如果男性出现无精症或者是重度精子数量比较少，需要去医院挂生殖科做检查。根据自身的症状选择不同科室进行检查。
病情描述：新生儿42天检查挂什么科
新生儿42天检查一般需要到医院的新生儿科进行检查，也可以到医院的产后门诊。通常需要配合医生进行体重的测量，也需要进行血常规的检查，还需要进行听诊检查，需要明确肺功能是否处在正常的状态。根据检查结果能够明确新生儿的发育状况，可以用于是否存在发育不良的诊断。
病情描述：作为一个新手妈妈，总是怕孩子以后会有什么问题，想给他做一些前期的排查，新生儿能查出哪些先天疾病？
像是甲状腺炎症，还有一些先天性的心脏病，还有梅病，还有智力低下，脑瘫，癫痫，这些都是可以查出来的，只要在怀孕期间定期去医院进行产检，一般情况下是不会发出这种情况的，另外在这期间也要多注意多吃一些有营养的食物，适当的进行运动，保持心情的愉快。
病情描述：宝宝有感冒的症状，想去给她做个抽血检查，新生儿有点感冒可以抽血化验吗？
新生儿感冒是可以抽血化验的。如果宝宝症状比较严重，建议进行验检查，如果宝宝轻微的感冒，可以服用小儿氨酚烷胺颗粒来改善宝宝感冒症状。宝妈要注意清淡饮食，多吃肉，奶蛋虾等富含蛋白质较高的食物，多吃新鲜的水果蔬菜，忌吃辛辣，生冷油腻刺激性食物。密切观察宝宝症状变化。
病情描述：医生要求做染色体cma检查，这个名为染色体cma是什么检查？
做这种染色体的检查，主要是查看一下孩子有没有先天性的疾病，或者是在智力发育这方面有没有什么问题的，具体的情况要根据检查结果的数值来进行判断的。其实一般在男女双方准备备孕之前，都是建议先去做一个身体检测的，这样可以发现一些平时没有出现的问题，进行解决之后才能生出一个健…
病情描述：新生儿疾病会筛查哪些疾病？
新生儿疾病的筛查主要包括先天性甲状腺功能减退、苯丙酮尿症，还有先天性肾上腺皮质增生症等等。新生儿出生48小时之内就会采集足跟血检查这些方面的疾病，例如出现先天性甲状腺功能减退，会影响到孩子正常的生长发育和智力发育，还有可能会导致死亡的情况出现。
病情描述：怀孕2个月了，医生建议检查一下染色体，检查染色体什么时候是最佳时期？
这需要看你采用什么办法来进行染色体的检查，不同的检查办法最佳时期也不同，目前最常用的有羊膜腔穿刺术和绒毛穿刺取样来进行染色体的检查。1、如果采用羊膜腔穿刺进行染色体检查，羊水穿刺一般在妊娠16~21周进行。2、如果选择绒毛穿刺取样，一般需要在妊娠10~13周进行。
病情描述：新生儿脚底采血是检查什么
新生儿脚底采血是检查一些先天性疾病，例如先天性的甲状腺功能低下和肾上腺皮质增生、苯丙酮尿症、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等等。通过这些检查和筛查能够及早的发现一些先天性疾病，并作出针对性的治疗，从而避免对新生儿以后的生长发育和智力造成不利的影响。
病情描述：如果新生儿需要做串联质谱筛查，新生儿串联质谱筛查是什么未通过？
这种检查并不是有哪一方面没有通过它主要是检查先天性代谢之类的疾病的，孩子出生之后先天性的疾病是需要做好检查的，因为早期发现这些疾病之后进行治疗和控制的话，可以防止一些意外的情况出现。孩子除了在母体内要接受各种各样检查之外，出生之后的检查工作也是必不可少的，这个是一个…
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