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Y染色体上既有显性基因，也有隐性基因，外染色体上是很容易隐藏一些基因性疾病的，比如说父亲y染色体上有一些显性基因的话，它是不会传给你女儿的，但是如果生儿子的话，儿子是很容易患病的.染色体这方面的疾病是比较错综复杂的，所以单凭一个简单的数据是没有办法判断的，必须要到正规的医院接受检查才可以。
病情描述：夫妻染色体不合的症状
夫妻染色体不合的症状如果没有怀孕的时候一般不会表现出任何症状，因为都拥有各自的染色体，也不会影响到正常生活或者是产生相互反应。只是在怀孕以后，由于染色体不合就会导致胚胎发生异常，容易出现阴道出血，生化妊娠，或者是怀孕以后出现腹部疼痛，以及先兆流产。
病情描述：宝宝满月时做全身检查，显示12号染色体三体嵌合，12号染色体三体嵌合会有什么影响?
至于有什么影响目前这种情况还不好说，通过单纯的这种染色体嵌合是没有办法具体判断的，所以还要根据身体的其他情况来进行判断才可以。一般情况下在孩子出生之前就可以检查出来染色体是否有一些异常的情况，大多数都是不建议保留胎儿的，避免它出现一些遗传性的疾病或者是基因方面的问题…
病情描述：已经怀孕5个月了，今天去做检查医生说3号染色体异常，3号染色体决定什么？
三号染色体就是宝宝的第24条染色体，三号染色体异常很容易导致宝宝患上精神类疾病。它会导致宝宝的精神发育迟缓，大大增加宝宝患偏瘫的几率。由于这些基因中很多基因与癌症基因有关，所以他也会大大的增加未来宝宝患癌症的几率。建议做进一步的检查，确定三号染色体的异常程度。
病情描述：检查出来21号染色体体短臂双随体柄。21号染色体短臂双随体柄对生宝宝有影响嘛？
你好，21号染色体短臂双随体柄，这容易影响宝宝发育，容易引起孩子出现一些疾病，严重时会引起孩子不能存活，所以在备孕期需要定期检查，看看宝宝发育情况，必要时建议进行基因学检查，只要胎儿发育正常，这不用担心，也可以通过试管婴儿，这样可以避免孩子出现异常的情况。
病情描述：染色体多态性是什么意思
染色体多态性属于染色体微小变异，一般是正常变异，不会发生表现异常，没有临床意义，比正常染色体多了一些或者是少了一些。如果做染色体检查核型多态性，跟胎儿畸形或者是停止发育、流产有很大关系，出现染色体异常的时候，应该做好避孕措施，同房的时候可以佩戴上安全套。
病情描述：染色体异常能治好吗
染色体异常是不能治好的，染色体是不能改变的。染色体异常是基因突变引起的，有的可能影响胎儿发育甚至引起胎停的症状。有的可能会造成胎儿发育畸形，甚至诱发流产等。并不是所有的染色体异常都会影响怀孕，要避免染色体异常会遗传给下一代，可以选择做试管婴儿，帮助有效的排除异常的染…
病情描述：胎儿出生后就发现多了一条染色体，暂时叫我们回去观察，多一条染色体会怎么样是什么病？
正常情况下，如果宝宝多一条染色体话，可能会导致宝宝出现智力低下，生长发育迟缓等症状，这样现象考虑可能是唐氏综合征，必要时，需要家长可以进行积极的治疗，与此同时，建议哺乳期间，宝妈可以多喝些下奶的汤汤水水，比如猪蹄汤，鲫鱼汤等，促进乳腺管分泌乳汁。
病情描述：宝宝刚出生，就把他的基因拿去检测了一下，结果是16号染色体呈三倍体，16号染色体三体的原因？
有多种因素可能会导致染色体出现异常的情况，通常是由于遗传因素，环境因素，在孕早期的时候母体使用了一些药物，接触过污染源或母亲为大龄产妇引起的，16号染色体三体可能会导致宝宝出现生育方面的障碍，智能发育障碍，发育迟缓，癫痫或有其他器官畸形等情况。
病情描述：刚生下来，医生让给孩子查了一个染色体，结果是Y染色体异常染色质增加为多态性改变这是什么问题？
根据描述的情况，孩子在染色体这方面有了一些病变的情况出现，但是具体会造成什么影响，这个还不是特别的明确，需要根据其他的检测结果来进行一个综合判断的，一般孩子在出生之前都会做好各项产检工作，出生之后也会做各项检查的。但是这种染色体的问题，一般都是没有什么方法可以彻底解…
病情描述：我刚得了一个宝宝，我朋友就建议我给宝宝检查一下一号染色体，请问一号染色体重要不？
一号染色体是人体最大的一条染色体，缺少一号染色体的宝宝很容易在怀孕初期发生流产。而即使宝宝能够顺利生产，也容易产生一些智力低下，整体发育比较迟缓，身体各部位容易出现畸形之类的症状。一号染色体缺乏多发生在高龄产妇。所以 有这种情况要及时检查。
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