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一般当重复大于1m以上才有临床意义，但是具体也要看重复的具体区域，是否带重要基因。当孩子存在明显染色体异常时，最好带他到遗传科进行进一步的咨询，但是像这种疾病一般都没有特别有效的治疗措施，所以在孩子出生前一定要做好遗传筛查工作。尽量保证胎儿的健康
病情描述：生下来就有毛病，孩子染色体有问题，16号染色体缺失多少才严重？
染色体缺失本身就是不正常的。但是要看缺损的部分是否携带致病基因。很有可能会影响到孩子以后的智力以及生育等。既然确定存在染色体异常，目前是没有特别有效的治疗措施的。具体的情况需要结合孩子的检查结果才能确定，最好是带他到三甲医院的儿科做一下更详细的咨询。
病情描述：宝宝出生之后，体检出九号染色体臂间倒位，九号染色体臂间倒位怎么办？
你好，9号染色体臂间到位，这个会引起一系列症状，具体什么表现，一般在优生遗传门诊咨询一下，通过查一些资料都可以知道的，但是这个基因疾病目前还没有太好的办法治疗，有什么问题只能先对症处理，具体情况还需要进一步再咨询一下新生儿科的或优生遗传门诊。
病情描述：做了检查被告知14号染色体异常，14号染色体异常的危害大吗？
具体还需要看染色体异常的数据，如果数据不是很高的话一般对身体不会造成太大的危害，如果数据高可能是怀孕的时候，精子和卵子结合发生的异常反应，有可能会使孩子得一些遗传疾病，也有可能会给孩子身体发育造成影响，还需要进一步的通过其他的检查来确定，尽早的进行预防。
病情描述：上个月生化妊娠了，这个月居然怀孕了。妊娠生化后会残留y染色体吗？
胎儿生化之后需要进行一个详细的检查，看一下宫腔内是否有残留，如果宫腔内有残留的话，需要进行第2次清宫处理，一般情况下是不会出现染色体残留的。在流产之后一定要注意休息，不要劳累，不要剧烈运动，以免造成出血量增多，注意合理的饮食，不要吃一些凉性刺激性的食物。
病情描述：第一胎宝贝的基因检测是x染色体单体，现在想生二胎，x染色体单体怎么预防？
这种情况它是属于一种先天性的染色体发育畸形，也就是说少了一条性染色体，所以想要预防的话，首先就是男女双方都去做一个身体的检测，尤其是在染色体这方面，发现一些问题的时候及时进行调理。另外就是在怀孕的过程当中，如果接触了一些有害物质的话，也容易使胚胎出现异常的情况。
病情描述：生出来之后精神并不是很好，还总是会大闹，医生说可以检查一下23对染色体的情况，那么，23对染色体分别是什么？
23对染色体通常是有22对常染色体是男女共用的，有一对是性染色体是来区分男女的。染色体它承载着好多的信息，所以每个人的身体发育情况才是有所不同的，当染色体出现异常的情况下，胎儿才会出现一些畸形或者是其他的状况，所以在孕妇怀孕的这段时间都会对染色体做一个全方位的检查。
病情描述：染色体易位怀孕6个月了
如果是染色体易位的女性，怀孕6个月了，最好到医院做一个羊水穿刺检查，检查一下胎儿的染色体情况。正常来说如果父母一方有染色
病情描述：宝宝满月后做固定检查，染色体显示一切正常，染色体正常说明什么?
染色体检查就是抽血，做培育实验，看宝宝是否先天畸形，和大脑发育迟缓之类的，染色体检查是一个复杂的，严苛的过程，还要经过染色、观察、照相、放大相片、剪贴、审核的过程。。建议要到专业的医院进行检查，并确诊是否出现异样等。所以最终结果显示染色体正常就是好事啊！
病情描述：被查出肿瘤，经常会有种疼痛感，但是不强烈，肿瘤会导致染色体异常吗？
肿瘤它对人体影响是挺大的，有可能会出现染色体异常，现在对于肿瘤这方面的问题，大部分都是建议选择手术切除的方法，但是有些人由于病情的原因和身体的原因，没有办法进行手术的话，那么就可以采用其他的方法来治疗了，一旦发现身体出现肿瘤，必须要及时的治疗，防止病情越来越严重。
病情描述：染色体多久可以出结果
染色体出结果可能需要3~7天左右。医院不同检查的流程会有一定差距，这样也会影响出结果的时间，如果在检查的时候需要做绒毛或者
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