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会有外貌异常，如小头畸形、兔唇、耳朵下垂、变形、眼距宽、四肢不健全、生殖器异常等，会出现发育落后，包括运动、语言、智力等发育都存在严重滞后，尤其以心脏结构的异常最为致命，为18三体常见的致死原因，家长要密切观察孩子的生长情况，如果需要及时到医院就诊治疗。
病情描述：医生说我一岁的孩子染色体异常，我想请问染色体异常的人群高吗？
你好，可能不高，做好婚前检查，有遗传基因缺陷的最好不要结婚要孩子，染色体异常形成原因比较复杂，怀孕期间不要接触毒物毒素，不要有不良生活习惯，可能分染色体结构和数目的异常，如果出现染色体结构和数目的异常，就会出现染色体疾病，如二十一三体综合征，性染色体异常的疾病等。
病情描述：去医院坐孕检发现胎儿染色体不正常，但父母的都挺正常的，父母染色体正常胎儿会不会不正常？
正常情况下父母染色体正常，孩子也有可能会出现染色体异常的可能性。因为在金远结合的过程中，很可能会受到外界环境的影响，会导致胚胎染色体异常，比如说女性在怀孕的时候接触化学因素，辐射，吃了药物都会导致胚胎在形成的过程中发生基因的病变，导致染色体出现异常。
病情描述：闺蜜怀孕7个多月了，去做四维彩超，医生说胎儿肾盂分离，想知道肾盂分离和染色体有关？
肾盂分离和染色体没有任何关系，肾盂分开多是因为胎儿憋尿所引起的，如果在0.1或0.2都是可以自愈的，所以不用担心，怀孕七个月，这时可以适当口服钙和维生素，这样可以有效避免出现脚抽筋的现象，而且还要按时孕检，查看血糖和血压，避免出现壬辰高血压的情况。
病情描述：宝宝的染色体46xn1qh十，我不明白这个染色体，想知道染色体46xn1qh十正常吗？
你好，这个染色体的检查染色体的数目是正常的，1号染色体的短壁有一些问题，这种情况建议进一步去优生遗传门诊再咨询一下看，还需要进一步做夫妻两个人的染色体检查，这个需要去基因库查查看这种基因异常会导致哪些疾病，有什么症状，这个都要进一步检查的。
病情描述：检查宝宝显示染色体异常，存在一定的风险，染色体异常能在生吗？
如果染色体异常的话最好不要孩子。染色体异常会遗传给下一代，严重的话会导致胎儿先天发育不良及各种智力障碍。最好尽早到正规医院做染色体检查，确定染色体异常的原因。最好及时在医生的指导下进行治疗。男性在备孕期间最好不要抽烟喝酒，以免影响精子的活跃度。
病情描述：孩子出生后检查发现19号染色体重复，担心会有病，19号染色体重复的危害有哪些？
婴幼儿时期，宝宝如果存有染色体异常的话，有可能会出现先天性的愚型，比如，智力低下，生长发育迟缓以及特殊容貌等，必要时，建议家长应当积极的带宝宝去往医院，进行相应的康复治疗，与此同时，宝妈还应该尽量坚持纯母乳喂养，多注意宝宝腹部保暖工作，不要着凉。
病情描述：染色体有问题能生孩子吗
只要染色体的问题一般是可以生孩子的。染色体异常首先要通过检查来排除是否存在遗传性。其次在备孕时要严格的服用叶酸。染色体异
病情描述：试管婴儿囊胚已经培育出，有一个胚胎是4BBXY多条染色体嵌合可以移植吗？
试管婴儿正常情况下是建议移植最优良的胚胎的，意思就是没有任何问题的胚胎，但是如果所培育出来的都有一定的问题，那么就要看一下染色体嵌合体的异常占比例，如果染色体嵌合体导致胎儿出现异常的几率比较高，那么是不建议移植的，因为这样可能会导致出生一个不健康的宝宝。
病情描述：宝宝满月时做全身检查，显示12号染色体三体嵌合，12号染色体三体嵌合会有什么影响?
至于有什么影响目前这种情况还不好说，通过单纯的这种染色体嵌合是没有办法具体判断的，所以还要根据身体的其他情况来进行判断才可以。一般情况下在孩子出生之前就可以检查出来染色体是否有一些异常的情况，大多数都是不建议保留胎儿的，避免它出现一些遗传性的疾病或者是基因方面的问题…
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