健康之家
扫码关注公众号
选择频道搜索
新生儿大便有炎症,可根据病情的严重程度,在医生的指导下给宝宝进行治疗,如果症状相对较轻,需要改善宝宝的饮食结构和生活习惯,对于较严重的症状也可以按照医生的建议用药治疗。平时要做好宝宝的护理工作,宝宝的奶瓶和餐具要经常高温消毒,妈妈在给宝宝喂奶前,最好提前洗手和乳头,如果家人出门回来,和宝宝亲密接触最好洗手,宝宝房要保持适当的温度和湿度。
病情描述:老公耳朵有点毛病,不知道会不会遗传给孩子,想做个听力筛查,新生儿听力怎么检查?
刚刚出生的新生儿在出生以后的三到五天的时候,医院就会要求去医院做一个足跟血的筛查,做足跟血筛查的时候也会要求让孩子去做一个听力的检测,使用检测听力的仪器直接检测就可以了,不过这个时候所做出的听力检测的话,也不一定就是最终的检测结果,如果孩子的听力没有通过,可以在孩子…
病情描述:早产之后需要放在保温箱,之后检查发现缺氧缺血性脑病,提前出生做CT为缺氧缺血性脑病怎么办?
需要用营养脑部神经的药物进行治疗,如果脑部还有水肿现象,需要及时的控制和减轻,最好是带孩子到正规的三甲医院去进行治疗,这样可以加大治愈的几率,因为出现缺氧缺血性脑病的话,如果不及时进行治疗很容易对新生儿以后的智力发育产生很大的影响,严重的可能会导致脑瘫。
病情描述:第一次养宝宝,有很多东西不太懂,新生儿42天做什么检查?宝宝这个时候是不是要做全身的体检?
新生儿可以做腹部X线片、b超、监测血糖和黄疸、神经功能检查、体重、身高。还要进行肺部的胸片检查,评估肺子的成熟程度或感染情况。还要做听力检查和Immunization疫苗检查。检查一定要去正规医院进行,因为有的医院检查设备不齐全,耽误检查。
病情描述:什么是新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查,是指在宝宝初生满了72个小时之后,采集宝宝的足跟血所做的一项检查。这疾病筛查主要检查先天性的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏。这些疾病在早期的时候没有任何症状和体征,等到出现症状和体征再治疗,就为时已晚,通过新生儿疾病筛查可以做到早…
病情描述:新生儿眼底检查痛苦吗
新生儿眼底检查是不痛苦的,因为在检查之前会局部使用一些麻药,所以整个检查过程当中不会有什么感觉出现,而且使用的药物也不会对孩子造成什么影响。新生儿做眼底检查主要是为了排除新生儿会出现眼底病变的这种可能性,而且它对于新生儿的视力发育是起到一定作用的。
病情描述:染色体检查主要是查什么
染色体的检查主要是检查人体内的遗传信息载体,有没有存在染色体方面的异常或者是遗传性染色体疾病。对于染色体的检查,通过抽血的方式就可以判断,如果身体里面有染色体异常的状况,会导致患者身体发育异常或者智力低下,对一个人的身体以及生活会造成严重的影响。
病情描述:有溶血型黄疸,换血治疗后有抽动的现象,新生儿脑部核磁共振有没有不利影响?
一般情况下并没有什么太大的不利影响,孩子脑部出现问题之后,做核磁共振能够清楚地看到脑部内部的具体症状,然后根据检查结果进行相应的治疗。孩子在做核磁共振的时候,是需要大人在旁边进行陪伴的,如果孩子年龄比较小,可能要提前使用一些证件记,因为孩子在整个过程当中可能会有一些…
病情描述:染色体检查是抽血吗
染色体检查可能是抽血,也可以通过抽取羊水来检查。女性在怀孕16周到24周的时候到医院进行抽血化验,能够了解血液当中是否出现了染色体异常,如果出现了高风险,是需要到医院进行羊水穿刺来最终确诊。在怀孕期间染色体检查是必不可少的一种检查项目,应该在规定时间段进行相关的检测。
病情描述:怀孕的时间不短了,但孕检的时候检测到胎儿停止发育了,要做检查,胎停要做染色体检查吗?
染色体检查主要是为了查明胎停的原因,这个还是有必要做一下的,因为只有找出胎儿停止发育的原因,才能够在下次怀孕的时候,避免这个情况的出现,而染色体是不会随着时间的变化而改变的,因此查一次知道具体原因之后,就可以采取相应的办法去预防这个情况的发生。
病情描述:新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查,主要是在出生72小时后,通过取足底血来做检查,主要是判断新生儿有没有先天性的甲状腺功能低下,苯丙酮尿症,葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症等。新生儿出生以后需要注意合理的母乳喂养,多哺乳,多排泄,有助于黄疸的消退。满月以后需要经过儿童健康查体,判断生长发育是否正…
入驻
企业入驻成功 可尊享多重特权
入驻热线:18175151895
请手机扫码访问
客服
客服热线:18175158825
请用手机微信扫码
公众号
微信公众号,收获商机
微信扫码关注
顶部