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建议染色体异常不宜生育后代。有染色体异常的女性，最好不要生孩子。如果想生孩子，最好在怀孕前到医院做详细的基因检测，根据检测结果，可以在医生的建议下选择是否要孩子。染色体异常通常有一定的遗传，染色体异常可能导致儿童畸形。为了孩子，不建议染色体异常的人有后代。
病情描述：怀孕自然流产了，检查出我们双方染色体不合，双方染色体不合怎么办?
导致夫妻双方染色体不合的原因是比较多的，这种情况一般是一方的染色体出现了变异，对于这种情况需要积极的去医院治疗，需要等到完全治愈后才可以继续备孕，否则会影响到受孕效果，而且即使怀孕也会影响到胎儿的健康，如果治疗效果不好的可以尝试一下改善基因顺序。
病情描述：医院检测结果，我家宝宝可能19号染色体有异常，不知道什么后果，请问19号染色体异常的危害是什么？
19号染色体异常容易导致巨头症、言语技能发育迟缓、运动功能发育迟缓、癫痫、消化和吞咽困难等症状，同时还有可能会出现眼部异样的现象。这种疾病与遗传因素有关，容易导致患者出现糖尿病或者高胆固醇症，而且引发肾脏疾病的可能性也比较大，所以需要患者定期做检查，防止出现其他的疾病…
病情描述：18染色体异常的症状
18染色体异常的患儿往往发育迟缓，体重较低，反应差，吸吮能力也比较差，手足、头面部严重畸形，颈部突出，头长面圆，并且眼距宽，眼球小，鼻梁细长，耳位低，嘴小，角膜浑浊，还会有动物样耳，全身骨骼肌发育也有异常，骨盆狭窄、胸骨短、腹股沟疝或者是脐疝、腹直肌分离等。
病情描述：昨天我的宝宝出生了，但是医生检查我的宝宝。多一条染色体会怎么样?
也不排除是遗传原因导致的，母亲也可以检查一下，等到宝宝长大以后可能会导致出现月经量减少也就是月经不调的问题，还有可能出现继发闭经或者是过早绝经的现象，而且极少数的女性还有可能会出现智力低下，严重的会患上精神疾病的倾向，并且等将来生育以后，也有可能会遗传给下一代的。
病情描述：前两天产检，医生一直在说x丫染色体，我也没听懂，x丫染色体有什么区别？
XY染色体的区别就是胎儿的性别，它是决定孕中是男宝宝还是女宝宝的重要基因成分。一般情况下，如果怀的是女宝宝的话，性染色体正常会是XX,如果怀的是男宝宝的话，染色体正常会是XY。孕期应该保持更多的平常心，不管怀的是男宝宝女宝宝只要健健康康就好。
病情描述：医生你好，我的宝宝出生了，医院检查发现染色体hg19是什么意思?
这个是属于染色体基因方面的问题，如果医生没有说孩子目前有什么不良的症状的话，这个是不需要过于担心的，应该完善相关的检查，然后才能知道具体的情况，可以在医生的指导下进行治疗，但是最近一段时间不需要太大的压力，需要保持心情愉畅，多给孩子增加一些营养，这样才可以增加他的抵…
病情描述：孩子出生之后做基因检测发现有染色体21pstk，染色体21pstk严重吗？
21pstk+又称之为21号染色体短臂随体柄加长，属于一种遗传多态性现象，大多没有临床意义。一般不会造成孩子功能上的异常。不用太紧张。目前可以对孩子进行全面体检。若没有其他畸形，一般问题不大。如果有再生育要求，建议在怀孕16~20周之间做羊水穿刺，对孩子染色体进行筛查。
病情描述：我现在是学医学的实习生。想了解一下，请问染色体阴性是什么意思？
染色体阴性一般说明是检查结果是正常的，这种情况是不需要过度担心。染色体一般是遗传物质主要的载体，正常人有两组的染色体，一组来自于父亲，一组来自于母亲，这种称为染色体。如果染色体存在异常，母亲在怀孕以后，胎儿可能存在发育异常，以及出现流产的情况。
病情描述：妈妈说怀我的时候做染色体筛查嵌合体，现在要结婚了，染色体嵌合体能生育吗？
染色体嵌合体能生育，但是可能会让自然受孕的人引起流产的可能，根据您的描述，建议您也做去医院做一个全面的身体以及染色体筛查合体，看下有没影响生育的问题，如果存在，建议您考虑做试管婴儿，因为试管婴儿它可以让正常的胚胎进行移植，从而减少流产和畸胎率。
病情描述：我对象的染色体是46xy染色体1qh+，但是我们现在打算怀孕，46xy染色体1qh+怎么办？
你好，染色体异常这没有办法治疗的，治疗很困难的，你的情况，可以去医院，试试做试管婴儿，但具体还要进一步检查染色体情况，是否适合做试管婴儿的。建议遵医嘱，即使备孕成功，也要注意到时检测好，染色体异常很容易造成流产等情况的。到时需要定期做好产检。
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