健康之家
扫码关注公众号
选择频道搜索
新生婴儿一般主要是在出生28~30天开始做体检。
新生婴儿判断生长发育情况是否正常，就需要定期做儿童体检。可以在出生28~30天、3个月、6个月、8个月、12个月、18个月、24个月、36个月；以及4、5、6岁做儿童体检。
病情描述：家里的孩子刚出生，发现孩子的髋关节有点问题，想带孩子去检查，新生儿髋关节筛查标准是什么？
对于新生儿髋关节发育不良的典型症状，一般有大腿纹不对称，大腿分开的时候比较困难，髋关节有时会听到响声，下肢不对称走路时会有一瘸一拐的状态。对于新生儿髋关节异常建议及早给孩子做治疗，越早治疗效果越好，不要耽误孩子的病情。建议平时给宝宝多补钙，注意饮食的营养均衡，多晒太…
病情描述：宝宝出生的时候在妈妈的肚子里面缺氧，导致要弄核磁共振，新生儿核磁共振可以看出脑病吗？
新生儿核磁共振是可以看出脑部疾病的，所以家长一定要积极配合医生的检查，找到具体的病因才能够对症治疗，新生儿如果出现脑部疾病是比较严重的情况，严重的话比较容易形成脑瘫，小儿痴呆等等，而且这种都是属于先天性的疾病，很多先天性的疾病，如果错过了最佳的治疗时机，很难根治。
病情描述：什么是新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查，是指在宝宝初生满了72个小时之后，采集宝宝的足跟血所做的一项检查。这疾病筛查主要检查先天性的甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏。这些疾病在早期的时候没有任何症状和体征，等到出现症状和体征再治疗，就为时已晚，通过新生儿疾病筛查可以做到早…
病情描述：请问新生儿复查TSH高，T3.T4正常怎么回事，这样需要怎么治疗。
目前孩子这个tsh指标偏高，说明是甲状腺功能减退，孩子甲状腺功能减退，可以影响到孩子身高和智力的发育，需要带孩子去大型医院内分泌科就诊，采取药物对症治疗。平时饮食要全面多样化，加强体育锻炼，定期复查甲状腺功能指标，正规治疗还是能恢复到正常的。
病情描述：染色体检查查什么
染色体检查主要是检查夫妻双方是否有遗传性疾病的，因为染色体是属于遗传DNA的一个主要载体，出现问题就会影响到胚胎的正常生长和发育。如果夫妻当中有遗传性疾病出现，那么就很容易通过染色体传染给胎儿，造成胎儿日后在智力或生长方面出现发育异常，而且这种情况是没有办法彻底治愈的。
病情描述：宝宝出生两周以后，就被带去检查足跟血，新生儿足跟血筛查都是阴性正常吗？
正常的，我国目前非常重视足底血的检查，足底血检查可以筛查出一些非常严重的疾病，如甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，这些严重的疾病，在早期发现通过及时的干预是可以使宝宝有一个比较好的预后，如果没有及时发现会造成孩子智力，体型等发育落后，影响孩子的未来生活。
病情描述：检查染色体有什么作用
检查染色体主要是为了排除女性的染色体或者是男性的染色体是否有异常，排除胎儿是否也存在于染色体类的疾病，避免出现胚胎停止发育的情况。还可以帮助排查是否有遗传性疾病，能够有效的降低和避免新生儿智力低下或者是发育不良以及畸形等症状。所以婚前检查和怀孕以后染色体检查都是非常…
病情描述：新生儿眼底筛查是检查什么
新生儿眼底筛查是检查眼底它视网膜病变的。对于一些早产可能需要长时间的机器通气或者输氧治疗，这些治疗措施都有可能会引起视网膜病变，所以要通过眼底筛查的方法来检测是否发生病变，做到早发现的早治疗。眼底筛查还可以检测出是否有黄斑病，也能确诊是否有视网膜脱落现象。
病情描述：怎样检查婴儿痉挛
婴儿痉挛可以去医院进行头颅核磁共振诊断检查、正电子发射断层摄像检查。通过这几项检查，能够很好的判断婴儿痉挛的相关病因。婴儿痉挛可能会表现为大脑皮质发育异常，婴儿痉挛通常可以分为伸展型、屈曲型等，需要积极的进行治疗。
病情描述：宝宝刚刚出生，护士给宝宝说要做一系列的检查，为什么新生儿72小时足底筛查？
孩子出生之后做足底筛查，主要是检查一下孩子遗传性疾病的，比如说是否有一些甲状腺方面的问题，孩子如果在甲状腺方面出现问题，会影响到以后的治理问题，发现问题及早的进行治疗和补充才能使孩子不会影响到日后的生长发育，而且有些孩子出现甲状腺问题之后是需要终身服用药物的。
入驻
企业入驻成功 可尊享多重特权
入驻热线：18175151895
请手机扫码访问
客服
客服热线：18175158825
请用手机微信扫码
公众号
微信公众号，收获商机
微信扫码关注
顶部
待解决