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发现地贫后怎么办

待解决 发布时间：2024-05-26 7:35 悬赏分：0
病情描述：
检查出有贫血后去查了贫血的类型，发现是地中海贫血，发现地贫后怎么办？生活应注意什么？
回答：

这是需要根据病情的严重程度来决定治疗方法的，如果只是轻微的地中海贫血，那么可以口服一些药物来进行治疗，或者可以进行输血治疗，但是如果是比较严重的地中海贫血，那么就必须进行造血干细胞的移植才能够进行治疗。而且地中海贫血是一种具有遗传性的疾病。
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2025-01-24 23:50

问题：地中海贫血症状

病情描述：这几天脸色苍白，而且总会头晕，担心是地中海贫血，地中海贫血症状有什么表现？

回答：

地中海贫血症状有面色苍白，贫血等。患者天生就有贫血症状，然后逐渐加重，后期如果不治疗会出现脾肿大，造血过度导致骨骼改变，如眼距变宽，颅骨变大，是典型的地中海贫血脸，再者，由于腹部脾脏增大，腹部丰满，同时由于铁过载，面色变化，也就是表面铁锈色，铁过载，长期贫血，免疫力…
2024-05-19 23:46

问题：地贫初筛阳性该怎么办

病情描述：医生你好，我跟老公决定要一个孩子到医院去做孕前检查发现地贫初筛阳性该怎么办?

回答：

这种情况要看一下男方不是地中海贫血的话，那就没有很大的关系，怀孕之后孩子受影响不会很大，如果是男女双方都有地中海贫血，孩子也会是地中海贫，怀孕期间容易导致缺铁性贫血 ，建议口服纠正贫血的药物，也可以食补，多吃些瘦肉，猪肝，红豆，红枣等治疗贫血的食物。
2025-01-24 21:55

问题：地贫是什么

病情描述：我有个同事很久没来上班了，他的儿子得了地贫，家里一贫如洗，地贫是什么？

回答：

地贫是地中海贫血的简称。地中海贫血是一种遗传性疾病。由于基因突变或基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成受损，患者无法合成正常血红蛋白，容易引起溶血性贫血。地中海贫血根据珠蛋白肽链合成障碍的不同分为α~地中海贫血和β~地中海贫血。同时，这两种地中海贫血根据患者病情的严重程度分为…
2024-05-19 10:30

问题：宝宝刚出生时抽了脐带血检查地中海贫血怎么治

病情描述：脐带血检查出有地中海贫血，宝宝刚出生时抽了脐带血检查地中海贫血怎么治？

回答：

首先就是要确诊孩子所患的地中海贫血是哪一种程度，如果是轻度的地中海贫血，这个家长不需要紧张，他不会影响到孩子的生长发育，也不会影响到以后的生活，但是如果比较严重的话，就需要给他注入红细胞了，不然的话贫血情况比较严重，很容易出现各种各样的危险。
2025-01-26 22:45

问题：β型地中海贫血会不会遗传

病情描述：我和丈夫结婚一年了，我是一名轻度地中海贫血患者，丈夫正常。听说夫妻有一方患有此病，后代也患此病的概率不低。我们在考虑是否要冒险生小孩，医生，请问β型地中海贫血会不会遗传给下一代？

回答：

地中海贫血无论是哪一个类型都是属于遗传病的范畴，因此这种疾病一定是具有遗传倾向的，夫妻双方有一方是地中海贫血，另一方是健康的，那么遗传给下一代的可能性应该是25%左右。因此这一类人群备孕之前需要去产前咨询门诊做系统的咨询和评估，再决定是否怀孕
2024-05-23 10:06

问题：有地贫但不知道是严重还是轻该咋办

病情描述：我十分担心我好朋友，想要问一下医生，有地贫但不知道是严重还是轻该咋办？

回答：

地中海贫血是一种遗传病，并不会传染。根据您朋友的情况应该属于轻型地中海贫血，因为患有重型地中海贫血的人比较难成年，在早期的时候就可能会发生死亡。而对于轻型和中型的患者来说，是可以通过输血治疗来维持生命的。患者平时要注意保暖，适当的进行体育锻炼来增强自己的身体素质。
2025-01-20 16:26

问题：新生儿地贫筛查准确率

病情描述：我跟老公都没有地中海贫血，但是宝宝出生的时候医生说可能患有，请问一下。新生儿地贫筛查准确率?

回答：

新生儿地贫筛查准确率不太高的，先观察合适，根据具体的情况分析，如果是夫妻双方都是没有地中海贫血，认为孩子也不会有地中海贫血的，所以不需要担心的，如果是发生了贫血，认为是缺铁性贫血的可能性很大的，就需要用补血补铁的药物治疗的，这样就可以控制疾病的。
2024-05-20 14:32

问题：查地贫是否到遗传科

病情描述：贫血很严重，经常站着就会有想晕倒的感觉，查地贫是否到遗传科？

回答：

贫血比较严重，并不一定是地贫。地贫是属于基因染色体异常的疾病，往往有一定的家族史和遗传史。那如果是考虑有这方面的疾病，建议需要去医院血液科就诊，通过基因染色体免疫系统方面的检查，综合分析，评估病情，如果是地中海性贫血可以去遗传病专科就诊，或者血液科就诊。
2024-06-09 19:47

问题：地中海贫血，会有遗传性吗？

病情描述：(女，2岁)今年宝宝2岁，宝宝查足底血，医院打电话给我们，叫我们去复查，老婆有地中海贫血，这个会有遗传性吗？要怎么办？

回答：

地中海贫血是珠蛋白基因异常引起的一种遗传性疾病。我国西南，华南一带为高发地区。造血干细胞移植是目前唯一可根治的治疗手段。根据疾病类型和病情程度，主要采取对症治疗，例如输入红细胞，防止继发性血色病以及脾切除。因此当务之急是确定疾病类型以及病情程度。
2024-05-07 15:56

问题：a-地贫基因sea缺失杂合子

病情描述：a-地贫基因sea缺失杂合子

回答：

a-地贫基因sea缺失杂合子是贫血基因缺失。α基因的缺陷导致两条肽链的缺失，这种类型的地中海贫血也称为东南亚地中海贫血，由于两个α基因的缺失，球蛋白肽链的合成受到损害，患者可能有轻度溶血性贫血的症状，但有些患者没有明显的临床表现，对于这种类型的地中海贫血，通常不影响患者的…
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